Закуплений інструмент вважається не стерильним і підлягає репроцесингу, якщо
інше не передбачене постачальником виробу з відповідними індикаторами
стерильності.
Вироби, для яких кількість циклів репроцесингу є обмеженою, підлягають обліку з
реєстрацією кількості циклів одборки та стерилізації.